Mediada por la concentración de moléculas de adhesióncelular activadas por el calcio (Ca^{++}), como la E-cadherina, en un anillo alrededor de la superficie apical de las blastómeras
Compactación
Contracción de una malla cortical de actomiosina que reduce las abultadas áreas superficiales externas de las blastómeras
Actividad de un sistema de transporte de sodio (Na^+)
1. Basado en la Na+, K+ -adenosina trifosfatasa (ATPasa)
2. Permite que el Na^+ y el agua (H2O) atraviesen las blastómeras externas que constituyen una especie de epitelio
3. Se acumulan en los espacios que dejan las blastómeras internas
En el primer par de días después de la fecundación, la actividad transcripcional del embrión en proceso de segmentación es muy baja
Los ovocitos fecundados y los embriones tempranos de los mamíferos poseen una capacidad limitada para la traslación de los ARNm
El factor limitante de la eficiencia traslacional es el escaso número de ribosomas encontrados en el ovocito
Durante la segmentación, los productos derivados de los cromosomas maternos y paternos participan activamente en los procesos que dirigen el desarrollo
Los embriones haploides mueren con frecuencia durante la segmentación o justo después de la implantación
Existe marcadas evidencias de que el control de las fases iniciales del desarrollo supone algo más que la mera presencia de un juego diploide de cromosomas en cada célula
Células madre
Células, tanto en los embriones humanos como en los adultos, que tienen la capacidad de originar o dar lugar a diversos tipos celulares y tisulares en respuesta a un medio específico
Tipos de células madre
Células madre embrionarias (células ES)
Células germinales embrionarias
Células madre adultas
Células madre
Se mantienen y proliferan en estado indiferenciado dentro de los cultivos
Expresan oct-4, Sox-2 y Nanog, que intervienen en el mantenimiento del estado indiferenciado
Diferenciación de células madre
Inducidas a diferenciarse en tipos específicos de células adultas (leucocitos, eritrocitos, neuronas, músculo esquelético y cardiaco, cartílago) en respuesta a combinaciones específicas de agentes exógenos (mezclas de factores de crecimiento)
Células madre introducidas en tejidos vivos
Ciertos factores locales pueden dirigir su diferenciación hacia tipos celulares adultos específicos
Células madre pluripotenciales inducidas (células IPS)
Células madre creadas artificialmente a partir de células somáticas de adultos mediante la introducción de genes característicos de las células madre embrionarias (oct4, Sox2 y Nanog)
Células IPS, expuestas a un ambiente adecuado, serán capaces de diferenciarse en una amplia variedad de tipos celulares
Células IPS tienen gran potencial para el tratamiento específico de determinados pacientes, como en el tratamiento de enfermedades genéticas</b>
Clonación
Fusión o introducción de una célula adulta o un núcleo en un ovocito enucleado para favorecer el desarrollo posterior de la célula híbrida en un embrión que acabe madurando hasta la edad adulta
La clonación no es fácil de conseguir y hay una incidencia significativa de desarrollos anómalos entre los animales clonados
La clonación y la técnica de las células madre han generado significativos debates éticos y sociales
Mediante ingeniería genética es posible manipular genes específicos en las células ES e IPS, y si la descendencia de una célula ES con este tipo de manipulación genética pasa a formar parte de la línea germinal, el rastro genético se transmite a generaciones sucesivas
Mola hidatiforme
Desarrollo excesivo de los tejidos trofoblásticos frente a un progreso casi inexistente del embrión
Origen de la mola hidatiforme
1. Fecundación de un óvulo por dos espermatozoides y el consiguiente fracaso del genoma materno para participar en el desarrollo
2. Duplicación de un pronúcleo espermático en un óvulo vacío
La impronta parental favorece el crecimiento del trofoblasto a expensas del embrión
Síndrome de Beckwith-Wiedemann
Macrosomía fetal y una mayor incidencia de neoplasias en la infancia
El síndrome de Beckwith-Wiedemann se ha localizado en la región con impronta parental del cromosoma 11, que contiene los genes del factor de crecimiento similar a la insulina-II (IGF-II, que promueve la proliferación celular) y de H19 (un supresor del crecimiento)
Cuando los dos alelos del gen IGF-II expresan un patrón de impronta parental se presenta el síndrome de Beckwith-Wiedemann
Síndrome de Angelman
Retraso mental profundo, convulsiones y ataxia
Los niños de ambos sexos que heredan la deleción materna de la región del cromosoma 15 que afecta al gen UBE3A contraen el síndrome de Angelman
Síndrome de Prader-Willi
Obesidad, talla baja, hipogonadismo, labio superior arqueado y retraso mental leve
Un niño que herede la deleción paterna de la misma región del cromosoma 15 que afecta al gen UBE3A sufre el síndrome de Prader-Willi
Cavitación
1. Ocurre aproximadamente 4díasdespués de la fecundación
2. Espacio lleno de líquido se llama blastocele (cavidad blastocística)
Blastocisto
Embrión en conjunto en la fase de blastocisto
Embrión en fase de blastocisto
Rodeado de la membranapelúcida
Consta de dos tipos de células: capa epitelial externa (trofoblasto) y masa celular interna
Formación de tipos celulares
Cada blastómera de los estadios de dos y de cuatro células contribuye a la formación de masa celular interna y trofoblasto
Polo embrionario
Extremo del blastocisto que contiene la masacelular interna
Polo abembrionario
Extremo opuesto del blastocisto al polo embrionario
Embriogénesis temprana
Conversión de las blastómerastotipotentes del periodo inicial de la segmentación en células comprometidas en uno de dos linajes celulares diferentes: trofoblasto y masa celular interna