Multiplication végétative d'une espèce en laboratoire
L'homme a de tout temps cherché à reproduire les plantes les plus performantes de façon à mieux exploiter les terres agricoles: nouveaux clones et variétés
Reproduction par voie sexuée
Donne de nouveaux génotypes par recombinaisons des gènes
Reproduction par multiplication végétative
Possiblechez les végétaux et restreinte à quelques espèces chez les animaux (éponge, corail…). Peut être naturelle ou artificielle ex: la culture in vitro
Tissue culturing of medicinal plants is widely used to produce active compounds for herbal and pharmaceutical industries. Conservation of genetic material of many threatened medicinal plants also involves culturing techniques
Culture in vitro
Peut être utilisée pour la multiplication conforme des plantes: micropropagation. C'est considérée comme une alternative aux méthodes de propagation classique et une possibilité de multiplier de façon clonale des plantes à reproduction sexuée
Micropropagation
Dérive d'un phénomène naturel: la multiplication végétative. Elle implique la multiplication végétative d'une espèce en laboratoire
Diverses modalités de multiplications végétatives ou clonale in vitro
Néoformation de bourgeons adventifs
Bourgeons axillaires
Néoformation d'embryon somatique
Multiplication à partir de bourgeons existants préformés
1. Allongement des pousses axillaires
2. Multiplication par prolifération des pousses axillaires
Allongement des pousses axillaires
Multiplication par bouture de nœuds. Cette méthode se base sur la section des nœuds d'une tige et l'induction de l'allongement d'une pousse d'origine qui va former une tige
Peuplement végétal cultivé
Ensemble de plantes d'une seule espèce et d'une seule variété
Multiplication par prolifération des pousses axillaires
Technique la plus répandue, elle s'applique à presque toutes les espèces. A partir d'une jeune pousse unique et sous l'action d'une cytokinine on peut induire la formation de plusieurs pousses
Caractéristiques intrinsèques de la plante
Types d'espèces et variétés, et caractères génétiques
Taille et qualité des semences utilisées
Caractéristiques physiologiques et réponses adaptatives aux contraintes de l'environnement
Les espèces végétales actuellement cultivées sont issues d'un processus de domestication d'espèces sauvages (milliers d'années)
Avantages de la micropropagation
Conservation des variétés à l'abri des parasites et sur une petite surface au sol
Stabilité génétique du matériel végétal, vu que les cellules de départ sont des cellules méristématiques
Méthode simple: généralement sans addition d'hormones
Rapide dans le temps qui assure une bonne croissance de la plante
Présente une source de matériel végétal stérile et juvénile
Evite l'utilisation de la cytokinine qui parfois rend difficile l'enracinement
Domestication
Sélection artificielle au cours de laquelle l'homme choisit des caractères intéressants
Lasélection exercée par l'agriculteur sur les plantes cultivées a souventretenu ou permis une plus forte expression de certains caractères génétiques
Domestication des plantes
Réduction de la diversité génétique
Perte de certains caractères favorables à la croissance de la plante en milieu sauvage
Installation des cultures monovariétales et la disparition de variétés qui peuvent être utiles
Exemple pour les céréales
Les premiers agriculteurs ont sélectionné les grains les plus lourds pour les semences suivantes. Après plusieurs générations, on peut observer une nette différence, les grains produits étant deplusenplusgros.
Biotechnologie
Production conséquente
Culture durable
Demande croissante
Objectifs de la sélection variétale
Revenu
Rendement
Résistance
Industriel
Transformateur (alimentaire ou non)
Environnement
Inconvénients et limites de la micropropagation
Protocole parfois trop coûteux par rapport aux méthodes classiques (appareillage, main d'œuvre…)
Rendement faible nb plante/homme
Développement incomplet
Dormance apicale: les bourgeons ne développent pas
Absence d'élongation des pousses
Techniques de sélection
Permettent d'augmenter la source des caractères transmissibles aux plantes
Procure la possibilité d'élargir l'accès à la biodiversité existante
Augmenter le réservoir de gènes disponibles
Sélection variétale
1. Choix des parents de phénotypes contrastés
2. Croisement
3. Ségrégation
4. Sélection des individus les plus performants qui regroupent le maximum de caractères recherchés
5. Rétrocroisement ou autofécondations
Multiplication par néoformation de bourgeons
1. Bourgeonnement adventif: organogenèse
2. Induction de la formation de néoformations nécessite l'apport en auxines et cytoknines
3. Passage par plusieurs étapes: dédifférenciation des cellules, formation de zone méristématique, néoformation de bourgeons adventifs, formation d'une tige feuillée, rhizogenèse obligatoire
Transfert de caractères
1. Physiologiques
2. Biologiques
3. Résistance à certaines maladies chez les plantes cultivées à partir d'espèces apparentés
Haploïde
Plante dont le nombre de chromosomes est égal au nombre chromosomique des gamètes (mâles ou femelles) de la plante dont elles sont issues
Avantages de la multiplication par néoformation de bourgeons
Meilleur rendement: nb de vitroplant / explant est élevé
Permet l'application des méthodes de transformations génétiques
Amélioration des plantes via la biotechnologie
Création de variants
Transformation génétique
Hybridation interspécifique
Fusion somatique
Haploïde doublé
Plante haploïde dont le nombre de chromosomes a été doublé, portant des chromosomes ayant la même information génétique (homozygotes)
Inconvénients et limites de la multiplication par néoformation de bourgeons
Protocoletrès coûteux (appareillage, main d'œuvre…)
Développement incomplet de la plante : pas de rhizogenèse, Taux de mortalité important lors de l'acclimatation
Matériel végétal instable par l'utilisation d'un taux de phytohormones élevé, par passage par le stade cal, ou par une longue période de culture
Formation de feuilles isolées faux bourgeons qui mène à l'échec du protocole
Dépendante des espèces et des génotypes
Biotechnologie
Offre des moyens de modification dans le génome pour créer de nouvelle caractéristiques inconnues dans l'espèce
Obtention des haploïdes in situ
1. Haploïdes spontanés
2. Pollinisation avec du pollen irradié
3. Croisements interspécifiques ou intergénériques
Embryogenèse somatique
Forme de multiplication végétative qui permet l'obtention d'embryons sans passer par la fusion gamétique à partir de cellules somatiques ou germinales
Induction de nouveaux génotypes
1. Variation somaclonale
2. Mutagenèse dirigée
3. Sélection in vitro
Etapes de l'embryogenèse somatique
1. Induction: phase d'initiation proembryogenèse
2. Multiplication: prolifération et expression des structures embryogènes
3. Maturation en passant par plusieurs stades: mise en place de l'axe embryonnaire
4. Germination: élongation des axes caulinaire et racinaire
5. Développement de la plante
Obtention des haploïdes par culture in vitro
1. Androgenèse (culture de gamètes mâles)
2. Gynogenèse (culture de gamètes femelles)
Variation somaclonale
Instabilités génétiques et variations dans le génotype des cellules cultivées
Les embryons somatiques ressemblent étroitement dans leur mise en place et dans leur structure aux embryons zygotiques. En particulier, ils sont caractérisés par leur bipolarité: installation d'un bourgeon (méristème apical) et d'un pôle radiculaire (opposé)
Androgenèse
Culture d'anthères ou de microspores in vitro, sur des milieux artificiels, menant au développement de plantes haploïdes