Fecondation

• Fécondation

  Processus de fusion de deux gamètes masculin et féminin (spermatozoïde, ovocyte II)
• Fécondation


  • Réalise deux objectifs distincts: la sexualité (combinaison des gènes des deux parents) et la reproduction (la création des nouveaux organismes)
• La fécondation a lieu dans le 1/3 externe de la trompe utérine(ampoule tubaire)
• Phénomènes précédant la fécondation chez l'homme


  1. Acquisition de la mobilité

  2. Répression du pouvoir fécondant (ou Décapacitation)

  3. Reconnaissance de la zone pellucide
• Phénomènes précédant la fécondation chez la femme


  1. Réduction du nombre de spermatozoïdes

  2. Modifications de la glaire cervicale

  3. Phénomène de capacitation
• 30 à 50 minutes après l'éjaculation, quelques centaines de spermatozoïdes seulement atteignent l'ampoule tubaire et ont une chance de rencontrer l'ovocyte II
• Conditions de la fécondation


  • Ejaculation de bonne qualité
  • Glaire cervicale: bonne viscosité + pH alcalin
  • Spermatozoïdes présents dans les voies génitales féminines depuis moins de 3 ou 4 jours au moment de l'ovulation
  • Réalité de l'ovulation et perméabilité des trompes
  • Absence d'infection des voies génitales féminines
• Spermogramme

  Examen permettant d'évaluer la qualité du sperme
• Phénomènes cytologiques de la fécondation

  1. Rencontre des gamètes

  2. Dissociation des cellules de la corona radiata

  3. Dissolution de la zone pellucide

  4. Réaction acrosomique

  5. Fusion des gamètes
• Gamète femelle

  Ovocyte II, 1er globule polaire, zone pellucide, corona radiata
• Seul 1 spermatozoïde va réussir à pénétrer dans l'ovocyte (monospermie physiologique)
• Zone pellucide


  Zone contenant les glycoprotéines permettant la reconnaissance et la liaison des spermatozoïdes
• Enzymes acrosomiales


  Enzymes de nature glycoprotéique (comme l'acrosine) permettant la solubilisation de la zone pellucide
• Réaction acrosomique

  1. Adhésion des spermatozoïdes à la zone pellucide

  2. Exocytose des enzymes de l'acrosome

  3. Formation d'une cavité dans la zone pellucide où pénètre la tête du spermatozoïde
• Étapes de la réaction acrosomique

  • Afflux brutal de Ca++
  • Activation des enzymes acrosomiques (proacrosine -> acrosine)
  • Fusion de la membrane externe de l'acrosome à la membrane plasmique du spermatozoïde
  • Rupture de ces membranes
  • Libération des enzymes acrosomiques
• Réaction corticale


  1. Ouverture des granules corticaux à la surface de l'ovocyte

  2. Libération d'un liquide périovulaire riche en enzymes hydrolytiques

  3. Constitution d'un espace (périvitellin) séparant l'ovocyte de la zone pellucide

  4. Modifications de la composition chimique de la zone pellucide, entraînant son imperméabilisation aux autres spermatozoïdes
• Activation cytoplasmique


  1. Décharge de Ca++ à partir du réticulum endoplasmique lisse

  2. Réveil de l'activité métabolique de l'ovocyte avec une synthèse accrue d'ARN

  3. Phagocytose rapide et complète du spermatozoïde (à l'exception du noyau, de quelques mitochondries et du centriole proximal)
• Activation nucléaire


  1. Reprise de la deuxième division de méiose et expulsion du 2ème globule polaire

  2. Formation du zygote constitué par le cytoplasme de l'ovocyte et deux éléments nucléaires (pronucléus femelle et pronucléus mâle)
• Amphimixie ou caryogamie


  1. Rapprochement des deux pronucléi sans fusion

  2. Réplication de l'ADN dans chaque pronucléus

  3. Développement des éléments du fuseau à partir du centriole proximal du spermatozoïde

  4. Disparition des membranes des pronucléi et regroupement des chromosomes dédoublés en une plaque équatoriale

  5. Séparation des chromosomes et reconstitution de deux cellules diploïdes (stade de l'œuf à 2 blastomères)
• Restauration de la diploïdie et transmission du patrimoine héréditaire des deux parents (hérédité biparentale)
• Détermination du sexe du zygote

  Si le spermatozoïde fécondant contient un chromosome X, le zygote sera XX (sexe féminin)

  Si le spermatozoïde fécondant contient un chromosome Y, le zygote sera XY (sexe masculin)
• Initiation de la segmentation

  Formation de l'œuf à deux cellules (blastomères) suite à l'amphimixie, suivie des divisions suivantes
• Anomalies de la fécondation


  • Gamète porteur d'une anomalie chromosomique

  Entrée de deux spermatozoïdes dans l'ovocyte (triploïdie)

  Erreur de réplication de l'ADN des pronucléi (polyploïdie)

  Répartition inégale des chromosomes lors de la formation des blastomères (anomalies numériques)
• FIV (Fécondation In Vitro)


  Stimulation du développement folliculaire par gonadotrophines

  Prélèvement des ovocytes par aspiration laparoscopique

  Dépôt de l'ovocyte dans un milieu de culture et ajout du sperme

  Culture de l'œuf fécondé jusqu'au stade de blastocyste

  Implantation de l'embryon dans l'utérus

  Technique ICSI : injection intra-cytoplasmique d'un spermatozoïde dans l'ovocyte