Ca de ovario

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  • Cáncer de ovario
    Mayoría de los síntomas en estadios tempranos son leves e inespecíficos
  • 2/3 de las neoplasias se diagnostican en estadíos avanzados
  • Cáncer de seno es el más prevalente
  • Cáncer de ovario
    Incidencia del 6.6% 8° lugar en todos las neoplasias en el mundo. Mortalidad del 4.2%. En Colombia · → Incidencia 5.3%
  • Factores de riesgo
    • Edad>50 años
    • Raza blanca
    • IMC >25 (sobrepeso)
    • Menarquia temprana
    • Menopausia tardía
    • Uso de terapia de reemplazo hormonal
    • Portadoras de mutación BRCA1 y BRCA2 y la inestabilidad de Microsatélites
  • Factores protectores
    • Uso de ACOS
    • Multiparidad >4 embarazos
    • Embarazo y lactancia
    • Lactancia materna
    • Histerectomía
    • Ligadura tubárica bilateral
  • Clasificación histológica
    • Epiteliales
    • Estromales
    • Germinales
  • Epiteliales
    90% de los casos y responsable de las muertes. Se encuentra en postmenopáusicas. Subtipos: Serosos, Mucinoso, Endometrioide
  • Estromales
    Incidencia del 7%. Se encuentra en pacientes premenárquicas. Subtipos: De células claras, De células transicionales
  • Germinales
    Se encuentra en pacientes en edad reproductiva. Subtipos: Disgerminoma, Tumor del saco de Yolk, Teratomas inmaduros, Carcinoma embrional, Coriocarcinoma
  • Clasificación según origen
    • Tipo 1: Se originan en focos benignos de endometriosis, sufren daños en ADN no tan severos, originan lesiones precursoras, buen pronóstico, crecimiento lento
    • Tipo 2: Se originan a nivel de trompa de Falopio, daños en ADN con mutaciones severas, son tumores de alto grado, mal pronóstico, crecimiento rápido, agresivos
  • Síntomas
    • Asintomáticas
    • Distensión abdominal por ascitis o masa
    • Masa abdomino pelvica palpable
    • HUA
    • Pérdida de peso
    • TVP
  • Estadificación histológica por FIGO
    • Estadio 1: Confinada en el ovario
    • Estadio 2: Se extiende a órganos adyacentes
    • Estadio 3: Se extiende hasta peritoneo o metástasis a ganglios linfáticos
    • Estadio 4: Metástasis a distancia
  • Herramientas diagnósticas
    • Historia clínica Antecedentes personales o familiares
    • Examen físico bimanual
    • Ecografía
    • Screening ecográfico + Ca 125 >35 U/mL
  • GI-RADS
    • GI-RADS 1: Benigno, 0% de malignidad
    • GI-RADS 2: Muy probablemente benignas, <1% de Malignidad
    • GI-RADS 3: Probablemente benigna, 1-4% de Malignidad
    • GI-RADS 4: Probablemente maligna, 5-20% de Malignidad
    • GI-RADS 5: Muy probablemente maligna, >20% de Malignidad
  • Marcadores tumorales
    Sustancias químicas producidas por células tumorales del huésped que logran ser detectables y permiten clasificar y hacer seguimiento
  • CA 125
    El más importante para identificar Ca de ovario epitelial. Vida media de 4 a 7 días. Es bueno para estadíos avanzados, no tanto para tempranos. Valores: Normal: Hasta 35 mU/L, Patología benigna: <100 mU/L, Patología maligna: >100, 500 o 1000. SE Y ES 78%
  • Antígeno Carcinoembrionario
    Se eleva en tumores malignos particulares. Otras condiciones que lo elevan: Mucinosos gastrointestinales u ováricos, Ca mama, pancreas, pulmon, Benignos: Cistoadenoma de ovario, colecistitis, cirrosis, diverticulitis. Valores: No fumadores → 3.8 mcg/L, Fumadores →→ 5.5 mcg/L
  • Otras ayudas diagnósticas
    • RMN
    • TAC
    • PET-SCAN
  • Índice de simple Rules
    Clasifica masas según hallazgos ecográficos. Se clasifica en hallazgos tipo B1-B5 (benignos) y M1-M5 (malignos). Regla 1: Una o más características M sin característica B → Maligno. Regla 2: Una o más características B sin característica M - → Benigno. Regla 3: Hallazgos con características By M presentes - → No concluyente, realizar TAC o RMN. SE 90% y ES 93%
  • Sistema O-RADS
    Similar al GI-RADS. O-RADS 0: Incompleto →Realizar TAC o RMN. O-RADS 1: Normal → Se descarta, no se hace nada. O-RADS 2: Probablemente benigno con riesgo de malignidad → Seguimiento en 3-6-12 meses. O-RADS 3: Bajo riesgo de malignidad → Realizar
  • RMN
    Es la mejor e ideal después de una ecografía sospechosa
  • RMN
    • SE 91% y ES 87%
    • Debe ser contrastada
  • TAC
    • Si no se puede pedir RMN, se pide esta
    • Debe ser contrastada
  • PET-SCAN
    • Es ideal para evaluar metástasis o recaídas. No es para diagnóstico inicial
    • SE 90% y ES 75%
  • Índice de simple
    • Clasifica masas según hallazgos ecográficos
    • Se clasifica en hallazgos tipo B1-B5 (benignos) y M1-M5 (malignos)
  • Reglas del Índice de simple
    1. Regla 1: Una o más características M sin característica B → Maligno
    2. Regla 2: Una o más características B sin característica MBenigno
    3. Regla 3: Hallazgos con características By M presentes → No concluyente, realizar TAC o RMN
  • Índice de simple
    • SE 90% y ES 93%
  • Sistema O-RADS
    • Similar al GI-RADS
    • O-RADS 0: Incompleto, realizar TAC o RMN
    • O-RADS 1: Normal, se descarta
    • O-RADS 2: Probablemente benigno con riesgo de malignidad, seguimiento
    • O-RADS 3: Bajo riesgo de malignidad, realizar RMN o remitir ginecología
    • O-RADS 4: Riesgo intermedio de malignidad, remisión experto en ecografía y ginecoonco, realizar RMN
    • O-RADS 5: Alto riesgo de malignidad, remisión a ginecoonco
  • Índice JACOBS
    • Es un índice del riesgo de malignidad
    • Combina hallazgos ecográficos con el Ca 125
    • El más usado es el IMR3
    • Si el resultado es >200 es una masa con alto riesgo de malignidad, se solicita RMN o TAC
    • Si es <200 se remite a ginecologo
  • Logaritmo ROMA
    • Evalúa riesgo de malignidad. Parecido al JACOBS
    • Utiliza Ca 125 y HE4
    • Fórmula logarítmica
    • No se usa mucho
  • IOTA-ADNEX
    • IOTA es grupo internacional que investiga tumores
    • Combina hallazgos clínicos y ecográficos
    • Alto riesgo de malignidad si >10%, realizar RMN o TAC y remitir a ginecoonco
  • IOTA-ADNEX
    • 94% SE para discriminar entre benigna y maligna
    • 99% SE para discriminar entre estadios I a IV de Ca de ovario
    • 95% SE para discriminar entre masa benigna y masa metastasica
  • Variables pronósticas
    • Edad
    • Histología
    • Comorbilidades
    • Estadio
    • Enfermedad tumoral residual
  • Enfermedad tumoral residual
    • La más importante variable pronóstica
    • Determinada por cuanto tumor queda cuando se haga la cirugía
    • Si queda >1 cm →Sobrevida menor a 2 años
    • Grados de citorreducción: Completa (tumor queda microscópico, buena sobrevida), Óptima (tumor con nódulos en intestino o vasos, queda enfermedad <1 cm), Subóptima (queda enfermedad >1 cm)
    • Cada que se citorreduce un 10% →Aumento en 5% la sobrevida
  • Tratamiento
    1. Cirugía ideal sin metástasis
    2. Se puede operar de una o pasar a quimioterapia neoadyuvante y luego operar
    3. Candidatas a cirugía sin quimioterapia: Retirar útero, ovario, epiplón, apéndice y ganglios linfáticos
    4. Si quiere embarazo y tiene estadio IA o IB: Solo resecar donde esté enfermedad
    5. Si metástasis: Quimioterapia y luego operar
    6. Si no es adecuada para cirugía: Iniciar quimioterapia neoadyuvante
  • Todas necesitan quimioterapia posoperatoria
  • Solo se deja en observación a estadio IA y IB de tumores de bajo grado
  • Todas deben ser enviadas a asesoría genética por riesgo de mutación
  • Triage laparoscópico (PREGUNTA DE EXAMEN)

    • Se hace con el Score de Fagotti
    • Sirve para evaluar la cavidad abdominal y en base a esto conocer si es resecable
    • Se miran 7 puntos: Epiplones, Carcinomatosis peritoneal, Carcinomatosis diafragmática, Metástasis en hígado, Infiltración gástrica, Infiltración intestinal, Retracción del mesenterio
    • < 8 puntosCirugía y luego quimioterapia adyuvante
    • > 8 puntos → No candidata a cirugía, enviar a quimioterapia adyuvante y evaluar cirugía luego de eso