Test ADN

• Cycle cellulaire


  1. G1 (phase d'activité cellulaire)

  2. S (phase de synthèse d'ADN - réplication ou duplication)

  3. G2 (phase de préparation à la division cellulaire)
• Réplication


  Processus de recopiage de l'ADN indispensable pour que chaque cellule fille possède le matériel génétique nécessaire après division de la cellule mère (mitose ou méiose)
• Réplication


  1. Ouverture de la molécule d'ADN par l'hélicase

  2. Association de nucléotides libres par l'ADN polymérase aux bases complémentaires des brins ouverts

  3. Formation de deux nouvelles molécules d'ADN composées chacune d'un brin de l'ancienne molécule et d'un brin nouvellement formé (mode semi-conservatif)
• L'expérience de Meselson et Stahl prouve le mode semi-conservatif de la réplication
• Des milliers d'enzymes ADN polymérases opèrent pour répliquer les 46 molécules d'ADN du noyau des cellules humaines en quelques heures
• Mutation


  Erreurs commises lors de la réplication de l'ADN où une (ou plusieurs) base est remplacée par une autre
• Types de mutations


  • Inversion
  • Délétion
  • Insertion
  • Substitution
• Agents mutagènes


  • Agents chimiques (5 Bromo-Uracile, produits de la fumée de cigarette, acide nitreux, etc.)
  • Agents physiques (rayons UV, éléments radioactifs, rayons X)
• Conséquences des mutations


  • Mort cellulaire
  • Survie cellulaire et potentiellement hérédité
  • Silencieuse (pas de conséquence sur la protéine)
  • Faux-sens (modification de la protéine)
  • Non-sens (apparition d'un codon STOP)
• Drépanocytose


  Maladie affectant l'hémoglobine des globules rouges, causée par une substitution d'une thymine par une adénine (allèle S)
• CRISPR


  Technique simple, rapide et efficace pour couper l'ADN à un endroit précis du génome, constituée d'un ARN guide et de l'enzyme Cas9
• CRISPR


  1. Coupure de l'ADN par Cas9

  2. Réparation des extrémités par les systèmes de la cellule, pouvant provoquer des mutations ou intégrer une séquence d'ADN synthétique
• OGM


  Organismes génétiquement modifiés, créés par sélection du gène d'intérêt, intégration chez un hôte, sélection des cellules mutées, et mise en culture
• Avantages des OGM


  • Organismes plus résistants, diminution des pertes, amélioration de la production, travail facilité, gains potentiels, qualité assurée, résistance aux conditions climatiques, diminution de la pollution
• Inconvénients des OGM


  • Risque de contamination, banalisation, risques sanitaires, problèmes éthiques, problèmes économiques
• PCR


  Technique permettant de copier une séquence précise d'ADN, grâce à l'utilisation d'amorces, de la Taq polymérase, et de cycles répétitifs de dénaturation, hybridation et élongation
• PCR


  1. Dénaturation de l'ADN à 95°C

  2. Hybridation des amorces à 50-70°C

  3. Élongation par l'ADN polymérase à 72°C
• Après 30 cycles, on obtient environ 1 million de copies du fragment d'ADN visé, et en quelques heures jusqu'à 100 milliards de copies