brassage des génomes

• La méiose se divise en 2 phases
• La méiose 1 est la phase Réductionelle durant laquelle le nombre de chromosomes est divisé par 2
• La méiose 2 est la phase equationelle donc les cellules filles conservent leur nombre
• Pour un brassage inter chromosomique et pour 2 gènes indépendants un double hétérozygote a une probabilité égale de former 4 types de gamètes qui seront donnés à la descendance
• Pour un brassage intrachromosomique, la diversité est due à des crossing over qui donnent des chromosomes recombinés. Dans le cas de gènes liés le pourcentage de gamètes avec des chromosomes recombinés est inférieur à 25%
• La méiose est un ensemble de division qui permet de passer d'une cellule diploïde à 2 chromatides à 4 cellules haploïdes à 1 chromatide
• le phénotype des hétérozygotes de la génération F1 permet de déterminer la récessivité ou la dominance d'un gène
• test cross: croisement entre F1 et double récessif
• chiasma: enjambement de chromosome
• crossing over: cassure et échange de fragments
• brassage intra chromosomique: chromatides hétérozygote échangées lors d'un crossing over entrainant la formation de nouvelles chromatides recombinées
• brassage inter chromosomique: séparation aléatoire des tétrades en métaphase 1
• un arbre généalogique permet de déterminer: le mode de transmission de la maladie, l'autosomie/gonosomie, la dominance/ récessivité et le risque génétique
• 3 types de maladies génétique: infectueuse: pathogène environnement; monogénique: mutation d'un gène; multigénique: combinaison différents allèles, gènes et facteurs environnementaux
• maladies monogéniques : une seule mutation est nécessaire pour que la maladie apparaît (exemple : cystinuria)
• maladies multifactorielle : combinaison entre facteurs génétiques et environnementaux (exemple : cancer du sein)
• les techniques de séquençage de l'adn permettent de révéler

  le génotype d'un individu