crossing over avec des chromosomes pas au même niveau entraine un échange de portions de chromatide inégales donc l'un aura le gène en double et l'autre ne l'aura pas
un crossing over inégal constitue un anomalie et est appelé duplication génique
la duplication génique a lieu sur même chromosome au sein d'une tétrade
un crossing over inégal peut aussi avoir lieu sur 2 tétrades différentes
les duplications entrainent dans les 2 cas la production d'un nouveau locus donc d'un nouveau gène
les scientifiques disent que des gènes qui présentent des degrés de similitude >20% sont considérés comme des gènes ayant une même origine: ce sont des familles multigéniques
les consèquences de la duplication: 1. Les copies conservent leur fonction, 2. Les copies obtiennent de nouvelles fonctions, 3. Les copies perdent leurs fonctions
lorsque le gène perd sa fonction on parle de pseudogène (gène mort)
anomalies de méiose: non séparation des chromosomes homologues en méiose 1, non séparation des chromatides en méiose 2
ces anomalies aboutissent à des gamètes ne possédant aucun ou deux exemplaires des chromosomes
la fécondation avec un individu normal abouti soit à une trisomie soit à une monosomie
Fission: division du chromosomes en deux
2. fusion: soudure de chromosomes non homologues
3. translocation: transfert d'une partie d'un chromosome sur un autre chromosome
4. Inversion: cassure, retournement, soudure
Les 4 anomalies entrainent des barrières génétiques et un isolement génétique qui aboutit à l'augmentation de la biodiversité locale