Svt chapitre 1.2

• Méiose


  Division cellulaire qui permet le passage de la diploïdie à l'haploïdie

  
• Méiose


  1. Première division réductionnelle

  2. Seconde division équationnelle

  
• Méiose


  • Précédée d'une phase de réplication de l'ADN
  • Assure la stabilité du caryotype d'une espèce

  
• Tétrade


  Ensemble formé par une paire de chromosomes dédoublés lors de la méiose

  
• Plaque équatoriale


  Position centrale de la cellule sur laquelle s'alignent les chromosomes avant leur séparation

  
• Cytokinèse


  Disjonction de la membrane cellulaire aboutissant à l'obtention de deux cellules haploïdes à chromosomes dupliqués

  
• La méiose produit quatre cellules filles haploïdes à partir d'une cellule mère diploïde

  
• La fécondation permet de restaurer la diploïdie et aboutit à la formation d'un nouvel individu : le zygote (cellule-œuf)

  
• Gregor Mendel est l'un des précurseurs de la génétique
• Mendel a travaillé sur des lignées pures, c'est-à-dire homozygote pour les caractères étudiés

  
• Mendel s'est limité à des croisements faisant intervenir l'étude d'un caractère (monohybridisme) ou l'étude de deux caractères (dihybridisme)

  
• Loi d'uniformité de la première génération

  Lorsque l'on croise deux individus d'une lignée pure, on obtient en 1re génération, un ensemble d'individu présentant le même génotype et le même phénotype : ils expriment alors le ou les caractères dominants

  
• Loi de ségrégation


  Le croisement de deux individus issus d'une première génération conduit à la réapparition des caractères parentaux
• Loi d'indépendance des caractères

  Cette loi s'applique dans le cadre de l'étude de deux caractères et concerne la répartition, de façon indépendante, de l'ensemble des combinaisons possibles des caractères parentaux
• Loi d'uniformité de la première génération

  Lorsque l'on croise deux individus d'une lignée pure (c'est-à-dire homozygote pour les caractères étudiés), on obtient en 1re génération, un ensemble d'individu présentant le même génotype et le même phénotype : ils expriment alors le ou les caractères dominants

  
• Loi de disjonction des allèles ou loi de réapparition des caractères parentaux

  Le croisement de deux individus issus d'une première génération conduit à la réapparition des caractères parentaux
• Indépendance de la transmission des caractères ou loi de réassortiment indépendant des caractères parentaux

  Cette loi s'applique dans le cadre de l'étude de deux caractères et concerne la répartition, de façon indépendante, de l'ensemble des combinaisons possibles des caractères parentaux
• Brassage interchromosomique


  Le brassage interchromosomique est le mélange des gènes qui résultent de la ségrégation indépendante des chromosomes

  
• Dihybridisme


  L'étude de la transmission de deux couples d'allèles
• Les allèles dominants sont eb+ et vg+
• Les individus de première génération sont hétérozygotes car ils possèdent les deux versions des allèles parentaux eb+/eb et vg+/vg
• Dans le croisement test, les individus de deuxième génération obtenus sont répartis de façon équiprobables avec 50% de phénotypes parentaux (corps gris/ailes longues, corps ébène/ailes vestigiales) et 50% de phénotypes recombinés (corps gris/ailes vestigiales, corps ébène/ailes longues)

  
• Brassage intrachromosomique


  Le brassage intrachromosomique désigne le mélange des allèles qui se produit lors d'échanges entre chromatides homologues pendant la prophase I et qui aboutit à une recombinaison des chromosomes

  
• Dans le cas du brassage intrachromosomique, on constate que deux phénotypes sont surreprésentés (environ 75%) : les parentaux ; tandis que deux autres phénotypes sont sous-représentés (environ 25%) : les recombinés

  
• Le brassage intrachromosomique permet l'apparition des recombinés grâce au crossing-over survenant en prophase I

  
• La diversification des gamètes est assurée par le brassage interchromosomique seul ou le brassage interchromosomique couplé au brassage intrachromosomique

  
• La fécondation amplifie les brassages génétiques (interchromosomique et intrachromosomique) réalisés lors de la méiose

  
• Brassage interchromosomique


  Séparation aléatoire des chromosomes en anaphase de méiose

  
• Brassage interchromosomique seul : distribution équiprobable des individus de deuxième génération, gènes situés sur des chromosomes différents (gènes indépendants)

  
• Brassage interchromosomique couplé au brassage intrachromosomique : surreprésentation des parentaux, gènes situés sur le même chromosome (gènes liés), crossing-over en prophase I

  
• Anomalies lors de la méiose entraînent le plus souvent des troubles, mais peuvent aussi contribuer à la diversification du vivant
• Trisomie 21 (syndrome de Down)


  Présence d'un chromosome 21 supplémentaire, résulte d'une non-disjonction en anaphase I ou II

  
• Pathologies associées à des anomalies chromosomiques

  • Trisomie 21
  • Syndrome de Klinefelter
  • Trisomie 18
  • Trisomie 13
  • Syndrome de Turner

  
• Âge élevé des parents associé à un risque plus élevé d'anomalie chromosomique
• Duplication de gènes


  Crossing-over inégal en prophase I, origine des familles multigéniques

  
• Duplications, transpositions et mutations à l'origine de la diversification des génomes
• Arbre phylogénétique basé sur les séquences des gènes ou des protéines permet de retracer l'histoire évolutive des familles multigéniques

  
• Alternance des phases haploïdes (méiose) et diploïdes (fécondation) assure la stabilité du caryotype d'une espèce

  
• Brassages génétiques offrent un potentiel quasi-illimité de développement de cellules-œuf uniques

  
• Génétique du XXIe siècle repose sur le séquençage, permettant de dresser des profils génétiques et prédire des maladies