Division cellulaire qui permet le passage de la diploïdie à l'haploïdie
Méiose
1. Première division réductionnelle
2. Seconde division équationnelle
Méiose
Précédée d'une phase de réplication de l'ADN
Assure la stabilité du caryotype d'une espèce
Tétrade
Ensemble formé par une paire de chromosomes dédoublés lors de la méiose
Plaque équatoriale
Position centrale de la cellule sur laquelle s'alignent les chromosomes avant leur séparation
Cytokinèse
Disjonction de la membrane cellulaire aboutissant à l'obtention de deux cellules haploïdes à chromosomes dupliqués
La méiose produit quatre cellules filles haploïdes à partir d'une cellule mère diploïde
La fécondation permet de restaurer la diploïdie et aboutit à la formation d'un nouvel individu : le zygote (cellule-œuf)
Gregor Mendel est l'un des précurseurs de la génétique
Mendel a travaillé sur des lignées pures, c'est-à-dire homozygote pour les caractères étudiés
Mendel s'est limité à des croisements faisant intervenir l'étude d'un caractère (monohybridisme) ou l'étude de deux caractères (dihybridisme)
Loi d'uniformité de la première génération
Lorsque l'on croise deux individus d'une lignée pure, on obtient en 1re génération, un ensemble d'individu présentant le même génotype et le même phénotype : ils expriment alors le ou les caractères dominants
Loi de ségrégation
Le croisement de deux individus issus d'une première génération conduit à la réapparition des caractères parentaux
Loi d'indépendance des caractères
Cette loi s'applique dans le cadre de l'étude de deux caractères et concerne la répartition, de façon indépendante, de l'ensemble des combinaisons possibles des caractères parentaux
Loi d'uniformité de la première génération
Lorsque l'on croise deux individus d'une lignée pure (c'est-à-dire homozygote pour les caractères étudiés), on obtient en 1re génération, un ensemble d'individu présentant le même génotype et le même phénotype : ils expriment alors le ou les caractères dominants
Loi de disjonction des allèles ou loi de réapparition des caractères parentaux
Le croisement de deux individus issus d'une première génération conduit à la réapparition des caractères parentaux
Indépendance de la transmission des caractères ou loi de réassortiment indépendant des caractères parentaux
Cette loi s'applique dans le cadre de l'étude de deux caractères et concerne la répartition, de façon indépendante, de l'ensemble des combinaisons possibles des caractères parentaux
Brassage interchromosomique
Le brassage interchromosomique est le mélange des gènes qui résultent de la ségrégation indépendante des chromosomes
Dihybridisme
L'étude de la transmission de deux couples d'allèles
Les allèles dominants sont eb+ et vg+
Les individus de première génération sont hétérozygotes car ils possèdent les deux versions des allèles parentaux eb+/eb et vg+/vg
Dans le croisement test, les individus de deuxième génération obtenus sont répartis de façon équiprobables avec 50% de phénotypes parentaux (corps gris/ailes longues, corps ébène/ailes vestigiales) et 50% de phénotypes recombinés (corps gris/ailes vestigiales, corps ébène/ailes longues)
Brassage intrachromosomique
Le brassage intrachromosomique désigne le mélange des allèles qui se produit lors d'échanges entre chromatides homologues pendant la prophase I et qui aboutit à une recombinaison des chromosomes
Dans le cas du brassage intrachromosomique, on constate que deux phénotypes sont surreprésentés (environ 75%) : les parentaux ; tandis que deux autres phénotypes sont sous-représentés (environ 25%) : les recombinés
Le brassage intrachromosomique permet l'apparition des recombinés grâce au crossing-over survenant en prophase I
La diversification des gamètes est assurée par le brassage interchromosomique seul ou le brassage interchromosomique couplé au brassage intrachromosomique
La fécondation amplifie les brassages génétiques (interchromosomique et intrachromosomique) réalisés lors de la méiose
Brassage interchromosomique
Séparation aléatoire des chromosomes en anaphase de méiose
Brassage interchromosomique seul : distribution équiprobable des individus de deuxième génération, gènes situés sur des chromosomes différents (gènes indépendants)
Brassage interchromosomique couplé au brassage intrachromosomique : surreprésentation des parentaux, gènes situés sur le même chromosome (gènes liés), crossing-over en prophase I
Anomalies lors de la méiose entraînent le plus souvent des troubles, mais peuvent aussi contribuer à la diversification du vivant
Trisomie 21 (syndrome de Down)
Présence d'un chromosome 21 supplémentaire, résulte d'une non-disjonction en anaphase I ou II
Pathologies associées à des anomalies chromosomiques
Trisomie 21
Syndrome de Klinefelter
Trisomie 18
Trisomie 13
Syndrome de Turner
Âge élevé des parents associé à un risque plus élevé d'anomalie chromosomique
Duplication de gènes
Crossing-over inégal en prophase I, origine des familles multigéniques
Duplications, transpositions et mutations à l'origine de la diversification des génomes
Arbre phylogénétique basé sur les séquences des gènes ou des protéines permet de retracer l'histoire évolutive des familles multigéniques
Alternance des phases haploïdes (méiose) et diploïdes (fécondation) assure la stabilité du caryotype d'une espèce
Brassages génétiques offrent un potentiel quasi-illimité de développement de cellules-œuf uniques
Génétique du XXIe siècle repose sur le séquençage, permettant de dresser des profils génétiques et prédire des maladies