Genetik

• Die tierische Zelle enthält einen Zellkern mit Cromatin
• Das Chromatin ist eine Form der genetischen Informationen und kann z.B. dekompensiert sein.
• Mitochondrien und Chloroplasten enthalten auch genetische Informationen, die sich von der im Zellkern unterscheidet
• Die DNA in Mitochondrien und Chloroplasten ähnelt der prokaryotischen Zelle —> Endosymbiontentheorie
• Die Zellhülle besteht aus Glykoprotein und Polysacchariden
• DNA und basische Proteine bilden das Chromatin
• Das Chromatin ist in der Mitose als Chromosom sichtbar
• Nucleolus: wichtiger Zusammenbau von Ribosomen
• NOR (Nucleolusorgarnisationsregion) : Synthese der rRNA
• Cytosol besteht aus verschiedenen Proteinen
• Mikrotubulin und Actin Microfilamente bilden den strukturellen Rahmen der Zelle
• raues ER: Translation
• weiches ER: Synthese von Fettsäuren und Phospholipiden
• Mitochondrien: oxidative Phase der Zellatmung und wichtig für die Energiegewinnung
• Centriolen: cytoplasmatische Körperchen, die in Verbindung mit der Anordnung der Spindelfasern stehen
• Das Centromer der Chromosomen kann an unterschiedlichen Stellen liegen. Zum Beispiel metazentrisch, submetazentrisch, akrozentrisch oder telozentrisch
• Das Genom wird von dem gesamten Gensatz in einem haploiden Satz von Chromosomen aufgebaut.
• Homologe Chromosomenpaare enthalten identische Genstellen (Locus)
• Gameten/Sporen: Chromosomen werden durch die Meiose auf haploide Zahl reduziert
• Geschlechtschromosomen: nicht homologe Chromosomen, die sich in der Meiose wie solche verhalten
• Spermatogenese: läuft in den Hoden ab

  die Zelle vergrößert sich zu einer primären Spermatocyte
• nach der zweiten meiotischen Teilung in der Spermatogenese entstehen Spermatiden, die die Spermiogenese durchlaufen. Dadurch entstehen Spermien
• Oogenese: läuft in den Eierstöcken ab

  die Zelle vergrößert sich zu einem primären Oogonium
• Während den meiotischen Teilungen in der Oogenese wird das Cytoplasma ungleich verteilt. Dabei bekommt die Oocyte immer mehr Cytoplasma als das Polkörperchen
• das nach der zweiten meiotischen Teilung entstehende Ootid differenziert sich zum reifen Ovum
• Meiose bei der geschlechtlichen Vermehrung von entscheidender Bedeutung, da sie die Grundlage für eine umfangreiche genetische Variabilität bildet
• Funktionsverlustmutation: Affinität für Substrat ist verringert oder ausgeschaltet
• Nullallel: keine Funktion, vollständiger Verlust einer Substrataffinität
• Funktionsgewinnmutation: Mutation beeinflusst Regulation der Transkription eines Gens
• Epistasie: mehrere Gene wirken auf einen Phänotypen
• Unvollständige Dominanz: keines der beiden Allele setzt sich in der F1-Generation durch
• Kodominanz: Einfluss beider Allele ist gleichermaßen stark wirksam
• Multiple Allele: drei oder mehr Allele des gleichen Gens
• Letale Allele: Allele, die Mutationen enthalten und bei Homozygotie zu 100% tödlich wirken
• X-Kopplung: geschlechtsgebundene Vererbung, Frau ist Konduktor
• Penetranz: Ausprägung des Phänotyps
• Expressivität: Grad der Expression des mutierten Genotyps
• Expression kann beeinflusst werden durch Positionseffekt, Temperatureffekt oder Mutation durch Nährstoffabhängigkeit
• Vollständige Kopplung: Gene auf dem selben Chromosom werden als Einheit vererbt
• intrachromosomale Rekombination: Crossing-over während der Meiose