bio q2

• Objectifs d'apprentissage du Chapitre 1: Division cellulaire:
• Expliquer la croissance, le maintien et la reproduction d'une cellule et d'un organisme
• Expliquer le principe de la réplication de l'ADN
• Expliquer les différentes phases du cycle cellulaire et leurs régulations
• Décrire les différentes phases de la mitose et de la méiose
• Expliquer l'intérêt de la méiose dans la variabilité génétique d'une espèce
• Expliquer le principe de l'apoptose et de l'apparition de cellules cancéreuses
• La division cellulaire attribue un jeu identique de chromosomes à chaque cellule fille:
• Cellule initiale = cellule mère
• Cellules après division = cellules filles
• L'ensemble de l'information génétique dont hérite une cellule = génome
• Ce génome doit être répliqué pour être sûr que chaque cellule fille reçoive un génome complet
• Pour que la division soit possible, il faut que le génome répliqué se condense sous forme de chromosomes
• Chez l'humain:

  • Cellules somatiques = 46 chromosomes
  • Cellules reproductrices matures (spermatozoïdes et ovocytes) = 23 chromosomes
• Structure de l'ADN et réplication:
• Chaque acide nucléique est constitué d'une succession de nucléotides
• Structure de l'ADN:

  • Un groupement phosphate
  • Un sucre: le désoxyribose pour l'ADN
  • Une base azotée: purique (adénine ou guanine) ou pyrimidique (thymine ou cytosine)
• Réplication de l'ADN:
• Avant la division cellulaire, l'ADN doit se dupliquer pour que chaque nouvelle cellule formée reçoive l'ensemble du matériel génétique
• La réplication de l'ADN se fait en plusieurs étapes à l'aide d'une série d'enzymes
• Étapes de la réplication de l'ADN:

  1. Déroulement local de la molécule d'ADN au niveau d'une origine de réplication et séparation des 2 brins

  2. Amorçage de la synthèse de l'ADN grâce à une amorce d'ARN

  3. Synthèse d'un nouveau brin par ajout de nucléotides = élongation
• Réparation de l'ADN et mutations:
• Les cellules peuvent subir des lésions au niveau de leur ADN à cause d'agressions externes
• Les cellules possèdent des mécanismes de réparation de l'ADN pour maintenir l'intégrité génétique
• Les mutations peuvent survenir suite à des lésions non réparées de l'ADN
• Les cellules peuvent subir des lésions au niveau de leur ADN à cause de divers agresseurs comme les produits chimiques, les mutagènes, les rayons et la chaleur
• Les cellules possèdent un système enzymatique de réparation pour remplacer les nucléotides endommagés
• Des mutations peuvent apparaître avec des conséquences variables, telles que des protéines défectueuses et des cancers par prolifération anormale des cellules
• Parfois, les mutations peuvent être bénéfiques pour l'organisme, comme la résistance aux antibiotiques et la sélection naturelle
• Le cycle cellulaire se compose de l'interphase (90% de la durée du cycle) et de la mitose (10%)
• L'interphase est la phase de croissance cellulaire et comprend les phases G1, S (synthèse d'ADN) et G2
• Durant l'interphase, la cellule réplique l'ADN, synthétise des protéines et produit des organites
• En période non favorable à la division, le cycle s'arrête à la fin de la phase G1 au point de restriction et la cellule entre en état de repos (G0)
• La mitose est le partage des chromosomes dupliqués entre les 2 cellules filles et comporte 5 étapes: Prophase, Prométaphase, Métaphase, Anaphase et Télophase
• Juste avant la mitose, les centrosomes se répliquent et participent à la formation du fuseau de division
• Prophase: Condensation de l'ADN, formation des chromosomes composés de 2 chromatides sœurs et formation du fuseau mitotique
• Prométaphase: L'enveloppe nucléaire continue sa dégradation et les chromosomes se fixent sur les microtubules du fuseau mitotique
• Métaphase: Les chromosomes s'alignent sur la plaque équatoriale de la cellule
• Anaphase: Les chromatides se détachent et migrent vers les pôles cellulaires par raccourcissement des microtubules kinétochoriens
• Télophase: Formation de 2 nouveaux noyaux autour des chromosomes localisés aux pôles et décondensation des chromosomes