Se refiere a la composición molecular del fármaco, se nombra según reglas internacionales de nomenclatura química
Nombre genérico o Denominación común internacional (DCI)
Identifica al principio activo
Nombre comercial
Nombre que el laboratorio le otorga para venderlo en el mercado, generalmente al medicamento original
Familia de fármacos
Grupo de fármacos con estructura química similar y efectos farmacológicos parecidos
Mecanismo de acción
Forma en que un fármaco produce sus efectos en el organismo
Forma farmacéutica
Forma física por medio de la cual se suministra un medicamento a un organismo vivo
Vía de administración
Camino elegido para incorporar un fármaco al organismo
Vías de administración
Enteral (sistema digestivo)
Parenteral (distinta a la digestiva)
Tópica (piel o mucosas)
Biodisponibilidad
Grado y velocidad a la cual una sustancia o molécula terapéutica es liberada desde una forma farmacéutica hasta la circulación general
Bioequivalencia
Ausencia de diferencia significativa en la velocidad y el grado al cual un fármaco llega a estar disponible en el sitio de acción cuando es administrado a la misma dosis y bajo condiciones similares
Efecto primer paso
Parte del fármaco es metabolizado por enzimas en el hígado antes de llegar a la circulación general y producir algún efecto.
Formas farmacéuticas de vía oral
Soluciones
Suspensiones
Comprimidos
Cápsulas
Vía sublingual
Fármacos llegan directamente a la circulación cardiovascular sin pasar por el hígado
Vía rectal
Absorción más rápida que vía bucal, evita parcialmente el hígado y la inactivación del fármaco, evita acción sobre el estómago
Vía sublingual
Circulación venosa rama de la vena cava superior. Fármacos administrados por esta vía llegan directamente a las circulación cardiovascular y de ahí a la circulación sistémica sin pasar por el hígado
Vía sublingual
Absorción completa por membrada mucosa. No sufre efecto primer paso
Absorción directa y casi instantánea hacia circulación general
Fácil de administrar
Desventajas vía sublingual
Solo algunos medicamentos
Irritación de mucosa bucal
Vía incómoda: mal sabor medicamento
Vía rectal
Administración de sustancia en forma de supositorio a través del ano en el recto. Efecto local o sistémico
Ventajas vía rectal
Absorción más rápida que vía bucal
Se puede usar drogas que se destruyen en el estómago o intestino delgado
Evita parcialmente el hígado y la inactivación del fármaco
Evita acción sobre el estómago. Se puede usar con gastritis o úlcera
Se puede usa en caso de vómitos, inconsciencia o falta de cooperación del paciente
Desventajas vía rectal
Absorción no es regular o eficaz como vía parenteral
Heces dificultan la absorción
Irritación rectal
Fisura anal o hemorroides inflamadas dificultan o impiden el uso
No se puede emplear con diarrea
Supositorio
Forma farmacéutica sólida en forma de bala que favorece la administración rectal. Se incorpora él o los principios activos a la base o excipiente (manteca de cacao, glicerina). Punto de fusión bajo 35°C para fundirse en la cavidad rectal
Presentación parenteral
Todas aquella que requieren la agresión de la piel para poder introducir el medicamento al cuerpo. Deben ser preparaciones estériles
Presentación parenteral
Acción más rápida
Respuesta terapéutica predecible
No efectos del TGI
Presentación parenteral
Requiere asepsia y punción
Irritación local. Inflamación de la vena (flebitis)
Efecto irreversible
Vía intravenosa IV
Introducción de droga en solución de forma directa a la circulación sanguínea. Suele usarse cuando se necesita una acción rápida del fármaco o en pacientes a lo que el fármaco les resulta irritante mediante otra vía
Vía intravenosa IV
Obtención de la concentración deseada
Usable con sustancias irritantes
Infundir grandes volúmenes de liquido
Control sobre la entrada del fármaco
No hay proceso de absorción
Todo el fármaco llega a la circulación sistémica
Vía intravenosa IV
No se puede retirar de la circulación
Acción farmacológica irreversible
Reacción adversa de mayor intensidad
Dificultades técnica (venas poco accesibles)
Vía Subcutánea SC
Introducción del compuesto farmacológico en el tejido subcutáneo. Punción se realiza en la cara externa del brazo o muslo
Vía Subcutánea SC
Administración eficaz de ciertos fármacos y hormonas
Absorción rápida y eficiente (vasos sanguíneos del tejido subcutáneo)
Inicio de acción prolongado
Mayor duración que IM o IV
Vía Subcutánea SC
Causar reacciones adversas
No aplicable con sustancias irritantes
Inyecciones subcutáneas
Administrar medicamentos en grasa subcutánea (parte superior de brazo o muslo, lados inferiores del abdomen). No administrar en tejido adiposo excesivo (dificulta tránsito hacia la sangre), endurecido, inflamado o hinchado
Jeringas especiales que miden en unidades
No más de 1.5 mL para evitar presión en nervios sensoriales
Vía Intramuscular IM
Introducción del compuesto farmacológico en tejido muscular altamente vascularizado. Aplicación a nivel de glúteos y región deltoidea
Vía Intramuscular IM
Inyección de sustancias levemente irritantes
Líquidos oleosos con acciones más lentas y sostenidas
Absorción segura
Vía Intramuscular IM
Sustancias oleosas: puede provocar embolismo con desarrollo ulterior de infarto pulmonar
Escaras y abscesos (infección e inflamación de tejido con acumulación de pus) locales
Inyección en nervio ciático puede producir parálisis o atrofia muscular
Vía tópica
Aplicación de fármaco a nivel de la piel, mucosas (conjuntiva, nasofaringe, bucofaringe, oftálmica, ótica, vagina, etc) o pulmones. Se utiliza para obtener efecto locales
Vía tópica
Acción directa sobre superficie enfermas
Altas concentraciones de droga
Técnica sencilla y económica
Vía tópica
Acción escasa sobre capas profundas de piel
Posible efecto tóxico por absorción cutánea
Comunicación ojo y nariz con faringe provocar sabor desagradable
Vía inhalatoria
Administración de de drogas vehiculizadas por el aire inspirado para obtener efecto local sobre mucosa respiratoria