Vías de administración y formas farmacéuticas

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  • Nombre químico
    Se refiere a la composición molecular del fármaco, se nombra según reglas internacionales de nomenclatura química
  • Nombre genérico o Denominación común internacional (DCI)

    Identifica al principio activo
  • Nombre comercial
    Nombre que el laboratorio le otorga para venderlo en el mercado, generalmente al medicamento original
  • Familia de fármacos
    Grupo de fármacos con estructura química similar y efectos farmacológicos parecidos
  • Mecanismo de acción
    Forma en que un fármaco produce sus efectos en el organismo
  • Forma farmacéutica
    Forma física por medio de la cual se suministra un medicamento a un organismo vivo
  • Vía de administración
    Camino elegido para incorporar un fármaco al organismo
  • Vías de administración
    • Enteral (sistema digestivo)
    • Parenteral (distinta a la digestiva)
    • Tópica (piel o mucosas)
  • Biodisponibilidad
    Grado y velocidad a la cual una sustancia o molécula terapéutica es liberada desde una forma farmacéutica hasta la circulación general
  • Bioequivalencia
    Ausencia de diferencia significativa en la velocidad y el grado al cual un fármaco llega a estar disponible en el sitio de acción cuando es administrado a la misma dosis y bajo condiciones similares
  • Efecto primer paso
    Parte del fármaco es metabolizado por enzimas en el hígado antes de llegar a la circulación general y producir algún efecto.
  • Formas farmacéuticas de vía oral
    • Soluciones
    • Suspensiones
    • Comprimidos
    • Cápsulas
  • Vía sublingual
    • Fármacos llegan directamente a la circulación cardiovascular sin pasar por el hígado
  • Vía rectal
    • Absorción más rápida que vía bucal, evita parcialmente el hígado y la inactivación del fármaco, evita acción sobre el estómago
  • Vía sublingual
    Circulación venosa rama de la vena cava superior. Fármacos administrados por esta vía llegan directamente a las circulación cardiovascular y de ahí a la circulación sistémica sin pasar por el hígado
  • Vía sublingual
    • Absorción completa por membrada mucosa. No sufre efecto primer paso
    • Absorción directa y casi instantánea hacia circulación general
    • Fácil de administrar
  • Desventajas vía sublingual
    • Solo algunos medicamentos
    • Irritación de mucosa bucal
    • Vía incómoda: mal sabor medicamento
  • Vía rectal
    Administración de sustancia en forma de supositorio a través del ano en el recto. Efecto local o sistémico
  • Ventajas vía rectal
    • Absorción más rápida que vía bucal
    • Se puede usar drogas que se destruyen en el estómago o intestino delgado
    • Evita parcialmente el hígado y la inactivación del fármaco
    • Evita acción sobre el estómago. Se puede usar con gastritis o úlcera
    • Se puede usa en caso de vómitos, inconsciencia o falta de cooperación del paciente
  • Desventajas vía rectal
    • Absorción no es regular o eficaz como vía parenteral
    • Heces dificultan la absorción
    • Irritación rectal
    • Fisura anal o hemorroides inflamadas dificultan o impiden el uso
    • No se puede emplear con diarrea
  • Supositorio
    Forma farmacéutica sólida en forma de bala que favorece la administración rectal. Se incorpora él o los principios activos a la base o excipiente (manteca de cacao, glicerina). Punto de fusión bajo 35°C para fundirse en la cavidad rectal
  • Presentación parenteral
    Todas aquella que requieren la agresión de la piel para poder introducir el medicamento al cuerpo. Deben ser preparaciones estériles
  • Presentación parenteral
    • Acción más rápida
    • Respuesta terapéutica predecible
    • No efectos del TGI
  • Presentación parenteral
    • Requiere asepsia y punción
    • Irritación local. Inflamación de la vena (flebitis)
    • Efecto irreversible
  • Vía intravenosa IV
    Introducción de droga en solución de forma directa a la circulación sanguínea. Suele usarse cuando se necesita una acción rápida del fármaco o en pacientes a lo que el fármaco les resulta irritante mediante otra vía
  • Vía intravenosa IV
    • Obtención de la concentración deseada
    • Usable con sustancias irritantes
    • Infundir grandes volúmenes de liquido
    • Control sobre la entrada del fármaco
    • No hay proceso de absorción
    • Todo el fármaco llega a la circulación sistémica
  • Vía intravenosa IV
    • No se puede retirar de la circulación
    • Acción farmacológica irreversible
    • Reacción adversa de mayor intensidad
    • Dificultades técnica (venas poco accesibles)
  • Vía Subcutánea SC
    Introducción del compuesto farmacológico en el tejido subcutáneo. Punción se realiza en la cara externa del brazo o muslo
  • Vía Subcutánea SC
    • Administración eficaz de ciertos fármacos y hormonas
    • Absorción rápida y eficiente (vasos sanguíneos del tejido subcutáneo)
    • Inicio de acción prolongado
    • Mayor duración que IM o IV
  • Vía Subcutánea SC
    • Causar reacciones adversas
    • No aplicable con sustancias irritantes
  • Inyecciones subcutáneas
    Administrar medicamentos en grasa subcutánea (parte superior de brazo o muslo, lados inferiores del abdomen). No administrar en tejido adiposo excesivo (dificulta tránsito hacia la sangre), endurecido, inflamado o hinchado
  • Jeringas especiales que miden en unidades
  • No más de 1.5 mL para evitar presión en nervios sensoriales
  • Vía Intramuscular IM

    Introducción del compuesto farmacológico en tejido muscular altamente vascularizado. Aplicación a nivel de glúteos y región deltoidea
  • Vía Intramuscular IM
    • Inyección de sustancias levemente irritantes
    • Líquidos oleosos con acciones más lentas y sostenidas
    • Absorción segura
  • Vía Intramuscular IM

    • Sustancias oleosas: puede provocar embolismo con desarrollo ulterior de infarto pulmonar
    • Escaras y abscesos (infección e inflamación de tejido con acumulación de pus) locales
    • Inyección en nervio ciático puede producir parálisis o atrofia muscular
  • Vía tópica
    Aplicación de fármaco a nivel de la piel, mucosas (conjuntiva, nasofaringe, bucofaringe, oftálmica, ótica, vagina, etc) o pulmones. Se utiliza para obtener efecto locales
  • Vía tópica
    • Acción directa sobre superficie enfermas
    • Altas concentraciones de droga
    • Técnica sencilla y económica
  • Vía tópica
    • Acción escasa sobre capas profundas de piel
    • Posible efecto tóxico por absorción cutánea
    • Comunicación ojo y nariz con faringe provocar sabor desagradable
  • Vía inhalatoria
    Administración de de drogas vehiculizadas por el aire inspirado para obtener efecto local sobre mucosa respiratoria