Sustancia química (de síntesis química, biológica o proveniente de productos naturales) que altera el funcionamiento del organismo de los seres vivos por interacciones a nivel molecular
Medicamento
Fármaco (molécula química, principioactivo). Aunque medicamento generalmente incluye la formafarmacéutica
Tóxico
Sustancia que genera cambios desfavorables en un sistema biológico (veneno, contaminante, fármacos en dosis muy altas)
Droga
Sustancia de origen natural o sintético de la que se abusa por sus efectos placenteros y recreativos
La farmacología se nutre de bioquímica, patología, fisiología, biología molecular y química
Farmacocinética
Estudia el paso de los fármacos a través del organismo en función del tiempo y la dosis. Comprende los procesos de: Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo, Excreción
Farmacodinámica
Estudia los efectos bioquímicos, fisiológico y los mecanismos de acción de los fármacos. Interacción con receptores. Desencadena una respuesta biológica produciendo o modificando un efecto. Eficacia del fármaco. Efecto farmacológico
Acción farmacológica
Modificación que produce una droga en las diferentes funciones del organismo
Efecto farmacológico
Manifestación de una acción farmacológica en un paciente
Tipos de acción farmacológica
Estimulación
Depresión
Irritación
Acción Anti
Reemplazo
Acción local
Actúa en el sitio de aplicación.Tópica (piel y mucosa). Nohay fármaco en la sangre. Acción ideal, altera en menor medida el organismo.
Acción general o sistémica
Actúa en todo el organismo. Hay fármaco en la circulación
Acción remota
Se administra en un sitio cercano (generalmente en la piel o subcutáneamente), pero produce una acciónlejana
Tipos de efectos adversos
Efectos colaterales
Reacción tóxica
Reacciones alérgicas
Interacciones adversas farmacológicas
Idiosincrasia
Fases de desarrollo de un fármaco
1. Etapa Preclínico
2. Estudios clínicos: Fase 1, Fase 2, Fase 3, Análisis de datos, Permiso regulatorio para comercializar
3. Fase 4: Seguimiento post comercialización
Causas de falla del fármaco en fase clínica
Farmacocinética
Falta de eficacia
Toxicidad
Efectos adversos en humanos
Razones comerciales
Misceláneos
La distribución indica la forma en que un fármaco se propaga a diversos tejidos y órganos en el cuerpo.
La farmacología es el estudio de cómo los medicamentos interactúan con el cuerpo humano.
La farmacocinética y la farmacodinamia son fundamentales para generar un efecto farmacológico.
Estimulación
Tipo de acción farmacológica. Se aumenta la función celular de un órgano o sistema
Depresión
Tipo de acción farmacológica. Disminuye la función celular de un órgano o sistema.
Irritación
Tipo de acción farmacológica. Estimulación violenta del sistema o de un órgano.
Acción anti
Tipo de acción farmacológica. Atenuar o destruir microorganismos, infecciones, células cancerígenas (antibióticos, antiparasitario, anticancerígeno)
Reemplazo
Tipo de acción farmacológica. Sustitución de una secreción de una hormona por la correspondiente. Mayoritariamente sistema endocrino
Clasificación de fármaco según lugar y modo de acción
Acción local.
Acción general o sistémica.
Acción remota.
Efecto adverso
Efectos inherentes a la acción del fármaco.Todos los medicamentos tienen efectos adversos.
Efectos colaterales
Efecto no terapéutico, en dosis terapéuticas. Efectos indeseables. Ocurrirán con certeza. Se pueden hacer planes de acción para evitarlo en mayor medida.
Reacción tóxica
Efecto causado por dosis superiores (voluntaria o involuntariamente) al margen terapéutico.
Reacción alérgica
Respuesta anormal a dosis normal. Es propia de la persona, el organismo reacciona generando anticuerpos y ataca al sistema. Por lo general, no ocurre en la primera administración.
Interacción adversa farmacológica
Los fármacos interaccionan y se potencia la acción de otro.
Efecto idiosincrático
Efecto adverso que no tiene un motivo claro de porque se desencadenó. Es una respuesta anormal que se presenta en el paciente que no tiene una naturaleza alérgica. Se tiende asociar a la genética.
Etapa Preclínico
Síntesis de molécula. Test de laboratorio para efecto farmacológico.
Creación de protocolo.
Estudios en animales.
El permiso regulatorio para evaluar en humanos se solicita después de la etapa preclínica y antes de la etapa clínica.
Estudios clínicos
Fase 1: Definir dosis para humanos
Fase 2: Prueba de concepto, efecto farmacológico.
Fase 3: Eficacia comparativa.
Análisis de datos
Fase 4: Seguimientopost comercialización.
Los costos para desarrollar un fármaco se van incrementando a medida que la investigación avanza, la fase 3 es la más costosa porque tiene el mayor n de personas y centros de salud involucrados.
La tasa de éxito por etapa disminuye exponencialmente. Solo un 10% de los fármacos estudiados llegan a ser comercializados.