farmacologia

• Farmacología


  Parte de la ciencia biomédica que estudia las propiedades de los fármacos y sus acciones en el organismo
• Droga


  Sustancia de origen vegetal que puede modificar una o varias funciones. También se utiliza este término para hablar de drogadependencia
• Fármaco


  Toda sustancia química que al interactuar con un organismo vivo da lugar a una respuesta, que puede ser beneficiosa o tóxica
• Medicamento


  Toda sustancia química que se utiliza en el diagnóstico, prevención y tratamiento de enfermedades o de signos y síntomas patológicos, o que es capaz de modificar los ritmos biológicos

  
• precinetica

  Etapa anterior a la cinética, es decir, antes de que el medicamento entre en contacto con el organismo. Estudia los preparados farmacéuticos, vías de administración y posología
• Preparados/Formas farmacéuticas


  • Sólidas
  • Semisólidas
  • Líquidas
  • Gaseosas
  • Nuevas
• Principio activo


  Parte del fármaco que hace el efecto terapéutico
• Formas farmacéuticas sólidas


  • Granulados
  • Cápsulas
  • Sobres
  • Tabletas/comprimidos
  • Pastilla
  • Píldora
  • Supositorios
  • Óvulos
• Formas farmacéuticas semisólidas


  • Pomada
  • Ungüento
  • Pastas
  • Cremas
  • Geles
• Formas farmacéuticas líquidas


  • Soluciones
  • Jarabes
  • Suspensión
  • Emulsión
  • Inyecciones
  • Colirio
  • Elixir
  • Loción
• Formas farmacéuticas gaseosas


  • Oxígeno
  • Aerosoles
• Nuevas formas farmacéuticas


  • Sistemas terapéuticos transdérmicos (TTS)/parches transdérmicos
  • Liposomas
• Vías de administración


  • Parenterales
  • Enterales
• Vía endovenosa (EV/IV)


  Tiene una biodisponibilidad del 100%, no sufre proceso de absorción. Permite administrar soluciones irritantes
• Vía subcutánea (SC)


  No se pueden administrar sustancias irritantes. Permite formas de absorción rápida y de acción prolongada
• Vía intramuscular (IM)


  La absorción del fármaco en solución acuosa es rápida y depende de la velocidad del flujo sanguíneo en el sitio de inyección
• Vía intraarterial


  A veces es necesario inyectar un medicamento directamente en una arteria para limitar su efecto en un tejido u órgano particular
• Vía intratecal o intracavitaria

  Permite sortear la barrera hematoencefálica y generar efectos locales y rápidos de los fármacos en meninges o en el eje cerebro espinal
• Vía oral (VO)


  Es la vía más cómoda, económica y segura, pero tiene 1er paso hepático por ende biodisponibilidad errática o incompleta
• Vía sublingual


  Tiene gran drenaje venoso que dirige el fármaco a la vena cava superior, eludiendo 1er paso hepático
• Vía inhalatoria - absorción pulmonar


  Los fármacos volátiles y gaseosos pueden inhalarse y absorberse a través del epitelio pulmonar, el acceso a la circulación sistémica es rápido
• Vía rectal


  Apta para pacientes que están en coma o con vómitos, no necesita técnica de antisepsia, pero tiene 1er paso hepático y baja biodisponibilidad
• Vía vaginal


  Se utiliza para lograr efectos a nivel local o sistémico. La biodisponibilidad depende del espesor del epitelio vaginal, composición del flujo vaginal y pH
• Vía Sublingual


  VENTAJA: gran drenaje venoso que dirige el fármaco a la vena cava superior, eludiendo 1er paso hepático. DESVENTAJA: ídem vía oral
• Vía inhalatoria – absorción pulmonar


  Los fármacos volátiles y gaseosos pueden inhalarse y absorberse a través del epitelio pulmonar, el acceso a la circulación sistémica es rápido debido a su gran superficie de absorción. Las soluciones se pueden atomizar y las gotitas finas del aerosol pueden inhalarse
• Vía rectal


  VENTAJAS: apta para pacientes que están en coma o con vómitos, no necesita técnica de antisepsia, sirve para tto ambulatorio o px internados. DESVENTAJAS: tiene 1er paso hepático (un 50%) por ende tiene baja biodisponibilidad, incomodidad, absorción errática (no se sabe por cual vía la droga se distribuye)
• Vía vaginal


  Se utiliza para lograr efectos a nivel local o sistémico. La biodisponibilidad depende del espesor del epitelio vaginal, composición del flujo vaginal y pH. Pueden usarse formas como óvulos, espumas, geles, etc.
• Vía oftálmica


  Los fármacos son aplicados tópicamente, se usan para lograr efectos locales

  
• Vía cutánea (piel)


  La absorción de fármacos capaces de penetrar la piel intacta depende de la superficie sobre la que se aplican y de su solubilidad en lípidos
• Dispositivos liberadores de fármacos


  Se utilizan para dirigir los fármacos a nivel local, para maximizar la eficacia y minimizar la exposición sistémica
• Farmacocinética


  Rama de la farmacología que estudia los procesos a los que es sometido el fármaco por acción del organismo. "Es lo que el cuerpo le hace al fármaco"
• Etapas de la farmacocinética (LADME)

  • Liberación
  • Absorción
  • Distribución
  • Metabolismo
  • Excreción

  
• Liberación


  Es la separación del principio activo de los componentes que le sirven como vehículo. Implica la desintegración, disgregación y disolución. Esto determinará el inició de la acción, la velocidad de absorción y la biodisponibilidad
• Formas farmacéuticas de liberación


  • Liberación convencional
  • Liberación retardada
  • Liberación prolongada
  • Liberación pulsátil
• Absorción


  Etapa cinética que se encarga de la incorporación del fármaco (sitio de administración) a la sangre. Se realiza por transporte a través de las membranas (con o sin gasto de energía), dependiendo de las características fisicoquímicas del fármaco, ya sea hidrosoluble o liposoluble
• Transporte pasivo


  Sin gasto de energía, a favor de gradiente (de mayor a menor concentración), transporta sustancias de pequeños tamaño (menos de 500-650 Da) y en la mayoría de los casos las sustancias son liposolubles, no ionizadas (sin carga)
• Transporte activo


  Con gran gasto de energía (ATP), en contra de gradiente/independientemente de gradiente (de menor a mayor concentración), transportan sustancias de gran tamaño, específicas y ionizadas
• Ejemplos de transporte pasivo

  • Filtración o difusión acuosa (acuaporinas)
  • Difusión simple
  • Difusión pasiva
• Ejemplos de transporte activo

  • Endocitosis
  • Pinocitosis
• Factores que modifican la absorción

  • Superficie de absorción y flujo sanguíneo
  • Carga eléctrica
  • Estructura química
  • Factores fisiológicos
  • Factores patológicos
  • Interacciones farmacológicas