wpływ leków na wchłanianie skł. pokarm i stan odżywienia

Cards (54)

  • Wpływ leków na wchłanianie składników pokarmowych i stan odżywienia

    Leki mogą zaburzać wchłanianie, metabolizm lub zwiększać wydalanie wielu istotnych składników pokarmowych (witamin, mikroelementów), powodując ich niedobory w organizmie oraz upośledzenie stanu odżywienia
  • Konsekwencją tego są istotne następstwa kliniczne, które ujawniają się najczęściej po długim okresie stosowania niektórych leków, np. od kilku miesięcy do kilku lat
  • Leki zmniejszające łaknienie

    • Leki stosowane w chemioterapii nowotworów złośliwych, np. aminoglutetymia
    • Preparaty naparstnicy stosowane w niewydolności krążenia i przewlekłym migotaniu przedsionków
  • Penicylamina
    • Zastosowanie: choroba Wilsona, RZS, cystynuria
    • Mechanizm interakcji: zmniejszenie wchłaniania wit. B6 (wiązanie przez lek), inaktywacja wit. B6 (tworzenie kompleksu z gr. aldehydową pirydoksalu)
  • Skutek interakcji: spadek wit. B6 we krwi

    Konsekwencje kliniczne: zapalenie łojotokowe skóry, zapalenie języka i jamy ustnej, polineuropatia, zapalenie nerwu wzrokowego, zwiększona pobudliwość, nerwowość i senność, depresja
  • Izoniazyd
    • Zastosowanie: gruźlica płuc
    • Mechanizm interakcji: zmniejszenie wchłaniania wit. B6 (wiązanie przez lek), hamowanie kinazy pirydoksalu, tworzenie nieaktywnego hydrazonu z fosforanem pirydoksalu
  • Skutek interakcji: spadek wit. B6 we krwi

    Konsekwencje kliniczne: jak wyżej
  • Pankreatyna
    • Zastosowanie: zespół złego wchłaniania w przebiegu chorób trzustki, czynnościowa niewydolność trzustki
    • Mechanizm interakcji: możliwość tworzenia nierozpuszczalnych kompleksów, co zaburza wchłanianie folianów
  • Skutek interakcji: niedobór kwasu foliowego w organizmie

    Konsekwencje kliniczne: niedostatecznie zbadane – niedokrwistość megaloblastyczna, subdepresja, zaburzenia neurologiczne
  • Sulfazalazyna
    • Zastosowanie: wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna, RZS, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
    • Mechanizm interakcji: nieznany (adsorbcja kwasu foliowego przez lek?)
  • Skutek interakcji: zmniejszenie wchłaniania kwasu foliowego z przewodu pokarmowego

    Konsekwencje kliniczne: nieznane. Hipoteza: przewlekłe stosowanie, poprzez wzrost homocysteiny może sprzyjać miażdżycy naczyń
  • Trimethoprim
    • Zastosowanie: zakażenia dróg moczowych, zakażenia żołądkowo-jelitowe
    • Mechanizm interakcji: nieznany (adsorbcja kwasu foliowego przez lek?)
  • Leki antykoncepcyjne (estrogeny, progesteron)

    • Zastosowanie: okres przekwitania, pierwotna niewydolność jajników
    • Mechanizm interakcji: nieznany (adsorbcja przez lek?)
  • Skutek interakcji: zmniejszenie stężenia wit. B6 i kwasu foliowego we krwi

    Konsekwencje kliniczne: Hipoteza - przewlekłe stosowanie, poprzez wzrost homocysteiny może sprzyjać miażdżycy naczyń
  • Leki przeciwpadaczkowe (fenytoina)

    • Zastosowanie: padaczka, neuralgia nerwu trójdzielnego
    • Mechanizm interakcji: hamowanie aktywności enzymów katalizujących rozkład folacyny (zawartej w pokarmie) do kwasu tetrahydrofoliowego (forma wchłaniana)
  • Skutek interakcji: zmniejszenie stężenia wit. B6 i kwasu foliowego we krwi

    Konsekwencje kliniczne: niedokrwistość megaloblastyczna. Hipoteza - przewlekłe stosowanie, poprzez wzrost homocysteiny może sprzyjać miażdżycy naczyń
  • Niektóre leki moczopędne (hydrochlorotiazyd)

    • Zastosowanie: nadciśnienie tętnicze, obrzęki w przebiegu niewydolności krążenia, nerek i wątroby
    • Mechanizm interakcji: nieznany (adsorbcja przez lek?)
  • Inhibitory pompy protonowej (omeprazol, lanzeprazol)

    • Zastosowanie: choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, refluks żołądkowo-przełykowy, dyspepsja czynnościowa, zespół Zollingera i Ellisona
    • Mechanizm interakcji: zmniejszenie wchłaniania wit. B12 w jelicie cienkim
  • Skutek interakcji: niedobór wit. B12 w organizmie

    Konsekwencje kliniczne: teoretycznie istnieje możliwość niedokrwistości megaloblastycznej, objawów neurologicznych (drętwienie, mrowienie, parestezje), zaburzenia stanu psychicznego (drażliwość, apatia)
  • Chemioterapeutyki przeciwnowotworowe (metotreksat)

    • Zastosowanie: chemioterapia nowotworów (chłoniaki, rak sutka), łuszczycowe i reumatoidalne zapalenie stawów, kolagenozy
    • Mechanizm interakcji: zaburzenie aktywnego transportu wit. B12 i kwasu foliowego z jelita cienkiego do krwi
  • Skutek interakcji: niedobór wit. B12 w organizmie

    Konsekwencje kliniczne: niedokrwistość megaloblastyczna, zapalenie języka, zaburzenia neurologiczne (czuciz i chodu), zaburzenia stanu psychicznego (depresja, zaburzenia koncentracji)
  • Kolchicyna
    • Zastosowanie: leczenie i zapobieganie ostrym napadom dny
    • Mechanizm interakcji: hamowanie wchłaniania witamin
  • Skutek interakcji: niedobór witamin w organizmie

    Konsekwencje kliniczne: niedokrwistość
  • Cholestyramina
    Zastosowanie: hipercholesterolemia (zwłaszcza t. II), biegunka po resekcji jelita cienkiego, świąd skóry w chorobach wątroby
  • Kolestypol
    Zastosowanie: hipercholesterolemia (zwłaszcza t. II)
  • Witamina B12

    Konsekwencje kliniczne: niedokrwistość megaloblastyczna, zapalenie języka, zaburzenia neurologiczne (czuciz i chodu), zaburzenia stanu psychicznego (depresja, zaburzenia koncentracji)
  • Wpływ leków na wchłanianie składników pokarmowych i stan odżywienia
    Zmniejszenie wchłaniania składników pokarmowych – witaminy B12, A, D, E, K
  • Kolchicyna
    • Zastosowanie: leczenie i zapobieganie ostrym napadom dny
    • Mechanizm interakcji: hamowanie wchłaniania witamin
    • Skutek interakcji: niedobór witamin w organizmie
    • Konsekwencje kliniczne: niedokrwistość
  • Wpływ leków na wchłanianie składników pokarmowych i stan odżywienia
    Zmniejszenie wchłaniania składników pokarmowych – witaminy rozpuszczalne w tłuszczach (A, D, E, K)
  • Wpływ leków na wchłanianie składników pokarmowych i stan odżywienia
    1. Zmniejszenie wchłaniania składników pokarmowych – witaminy rozpuszczalne w tłuszczach (A, D, E, K)
    2. Mechanizm interakcji: hamowanie wchłaniania tłuszczy (przerwanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych) i wit. rozpuszczalnych w tłuszczach
    3. Skutek interakcji: niedobór witamin rozpuszczalnych w tłuszczach w organizmie
    4. Konsekwencje kliniczne: obniżenie odporności na infekcje, zmniejszenie płodności, wzrost ryzyka krzywicy, osteomalacji, osteoporozy
  • Wpływ leków na wchłanianie składników pokarmowych i stan odżywienia

    Zmniejszenie wchłaniania składników pokarmowych – wapń, żelazo, magnez
  • Niektóre antybiotyki, np. tetracykliny
    • Zastosowanie: leczenie zakażeń bakteryjnych
    • Mechanizm interakcji: zmniejszone wchłanianie mikroelementów
    • Skutek interakcji: niedobór witamin w organizmie
    • Konsekwencje kliniczne: niedokrwistość, zaburzenia koncentracji, osłabienie, skurcze mięśni
  • Wpływ leków na wchłanianie składników pokarmowych i stan odżywienia

    Zmniejszenie wchłaniania składników pokarmowych – żelazo, fosfor
  • Alkalia, np. alusal, maalox

    • Zastosowanie: dyspepsja, refluks żołądkowo-przełykowy
    • Mechanizm interakcji: wiązanie Fe i P w przewodzie pokarmowym
    • Skutek interakcji: zmniejszenie wchłaniania i stężenia Fe i P
    • Konsekwencje kliniczne: możliwość osteomalacji
  • Wpływ leków na wchłanianie składników pokarmowych i stan odżywienia
    Zmniejszenie wchłaniania składników pokarmowych – żelazo
  • Pankreatyna
    • Zastosowanie: zespół złego wchłaniania w przebiegu chorób trzustki, czynnościowa niewydolność trzustki
    • Mechanizm interakcji: możliwość tworzenia słabo wchłanialnych kompleksów Fe
    • Skutek interakcji: niedobór Fe w organizmie
    • Konsekwencje kliniczne: występują rzadko (bóle głowy, męczliwość, zaburzenia koncentracji, niedokrwistość)
  • Wpływ leków na wchłanianie składników pokarmowych i stan odżywienia

    Zaburzenia metabolizmu składników pokarmowych – wapń, fosfor
  • Kwas alendronowy

    • Zastosowanie: osteoporoza, choroba Pageta
    • Mechanizm interakcji: hamowanie resorbcji kostnej Ca i P i zmniejszenie wchłaniania zwrotnego
    • Skutek interakcji: niedobór Ca i P w organizmie
    • Konsekwencje kliniczne: hipokalcemia i hipofosfatemia po przedawkowaniu
  • Wpływ leków na wchłanianie składników pokarmowych i stan odżywienia

    Zaburzenia metabolizmu składników pokarmowych – wit. D
  • Barbiturany (fenobarbital)

    • Zastosowanie: padaczka, pląsawica, drżenia idiopatyczne u dorosłych
    • Mechanizm interakcji: zaburzenie metabolizmu wit. D
    • Skutek interakcji: zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforanowej
    • Konsekwencje kliniczne: osteomalacja i osteoporoza przy przewlekłym stosowaniu