Analyse d'un croisement

• Monohybridisme: descendance homogène

  • F1: 100% phénotype DOMINANT
  • Parents: 2 homozygotes= LIGNÉES PURES
• Monohybridisme: ségrégation 3/4 : 1/4

  • 3/4= DOMINANT
  • Parents: 2 hétérozygotes
• Monohybridisme: ségrégation 1/2 : 1/2

  • Phénotype descendants: 50% de chaque parent
  • Parents: hétérozygote x homozygote RECESSIF
• Monohybridisme: Descendance HOMOGENE avec phénotype DIFFÉRENTE des parents

  → Un couple d’allèles SEMI-dominant (dominance INCOMPLETE) ou CO-dominant

  → Phénotype de la descendance = phénotype HETEROZYGOTE

  → Croisement homozygote x homozygote
• Monohybridisme: Ségrégation 1/4 : 1/2 : 1/4

  → Un couple d’allèles SEMI-dominant (dominance incomplète) ou CO-dominant

  → Phénotype ½ = phénotype HÉTÉROZYGOTE

  → Croisement hétérozygote x hétérozygote
• Dans le cas d’un gène dont le locus est situé sur un chromosome SEXUEL (hérédité liée au sexe), on pourra observer dans la descendance :

  • Une répartition INÉGALE des phénotypes entre mâles et femelles
  • Une répartition des phénotypes qui diffère selon le SENS du croisement
• Dihybridisme SANS intéraction


  Cas 1 : Descendance HOMOGENE

  → Deux couples d’allèles dominants / récessifs

  → Phénotype de la descendance = 100% phénotype DOMINANT

  → Croisement homozygote x homozygote pour les deux gènes
• Dihybridisme SANS intéraction


  Cas 2 : Ségrégation 9 : 3 : 3 : 1 dans la descendance

  → Deux couples d’allèles dominants / récessifs

  → Phénotype 9/16e = phénotype DOMINANT; 1/16= DOUBLE RÉCESSIF

  → Ségrégation ALÉATOIRE des allèles (=gènes INDÉPENDANTS)

  → Croisement hétérozygote x hétérozygote pour les deux gènes
• Une interaction de gènes ne pourra pas être détectée avec un croisement homozygote x homozygote.
• :Le rapport phénotypique 9 : 3 : 3 : 1 est modifié en présence D'INTERACTION de gènes.
• Dihybridisme SANS intéraction

  Cas 3 : Ségrégation ¼ ¼ ¼ ¼ dans la descendance (=TEST CROSS)

  → Deux couples d’allèles dominants / récessifs

  → Ségrégation ALÉATOIRE des allèles (=gènes indépendants)

  → Croisement hétérozygote (phénotype DOMINANT) x homozygote RÉCESSIF pour les deux gènes
• Test-cross : croisement d’un individu au phénotype DOMINANT (hétérozygote) avec un individu homozygote RECESSIF.

  • Le résultat du croisement permet de déterminer le GÉNOTYPE du parent au phénotype DOMINANT.
• Les ratios phénotypiques sont modifiés si gènes sont LIÉS
• Dihybridisme genes liés

  Croisement entre un individu de phénotype DOMINANT et un individu de phénotype RÉCESSIF:

  • Haplotype parental (supérieur à 50%) est celui des phénotypes parentaux (AB et ab)
  • Haplotype parental (supérieur à 50%) est celui des phénotypes recombinés
• Calcul du pourcentage de recombinaison %R = fréquence(gamètes recombinés) x 100
• Etablir carte génétique (a partir résultats hétérozygote x homozygote récessif) → Analyser les caractères deux par deux : les gènes sont-ils liés ou indépendants ?

  → %P = %R = 50 % : les gènes sont INDÉPENDANTS (= indépendance physique, ou gènes très éloignés sur un même chromosome)

  → %P > %R : les gènes sont LIÉS = présents sur le MEME chromosome

  On peut alors déterminer la DISTANCE génétique entre les deux gènes. 1 %R = 1 cM
• Dihybridisme AVEC intéraction


  Cas 1 : EPISTASIE DOMINANTE 12/16 : 3/16 : 1/16

  → Croisement hétérozygote x hétérozygote

  → Le phénotype dépend de la présence de l’allèle A en premier lieu: (9/16 ET 3/16 identiques)
• Dihybridisme avec intéraction


  Cas 2: EPISTASIE RÉCESSIVE 9/16 : 3/16 : 4/16

  • → Croisement hérérozygote x hétérozygote
  • → Le phénotype dépend de la présence de a/a en premier lieu: (3/16 ET 1/16 IDENTIQUES)
• Dyhibridisme avec intéraction


  Cas 3: Deux gènes dont les produits ont la MEME FONCTION 15/16 : 1/16

  → Croisement hétérozygote x hétérozygote

  → La présence d’un des deux allèles A ou B est suffisante pour exprimer le phénotype dominant (9/16, 3/16 et 3/16 identiques)
• Dihybridisme avec intéraction


  Cas 4 : deux gènes à EFFET COMPLÉMENTAIRE 9/16 : 7/16

  → Croisement hétérozygote x hétérozygote

  → La présence des DEUX allèles A ou B est nécessaire pour exprimer le phénotype dominant (3/16, 3/16 et 1/16 identiques)